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MEDI4736

药物类型:PD-L1抗体

适应症:肺癌

靶点: 

是否上市:临床中

研发公司:阿斯利康

说明书:

价格:

药品概述

MEDI4736是阻断程序性细胞死亡的配体 - 1(PD-L1)结合于其受体,使T细胞识别并杀死肿瘤细胞是人免疫球蛋白(Ig)G1к单克隆抗体。密钥属性包括高亲和力和PD-L1的选择性,持续药物暴露长达1年给药,和抗体,以防止抗体依赖性细胞介导的​​细胞毒作用的工程。

无免疫原性影响的药动学/ MEDI4736的药效已经报道在10毫克/公斤,每2周选择用于进一步的临床发展的剂量。目前的安全性和MEDI4736支持进一步的临床评估,鼓励早期抗肿瘤活性。对于MEDI4736广阔的发展计划,作为单一疗法和组合,是在一系列肿瘤类型正在进行中。这包括一个大型的,多中心,阶段我,在实体肿瘤剂量递增/扩展研究(与日本患者较小的相关研究),相位我骨髓增生异常综合征研究,并在晚期大肠癌II期临床试验。

另外,多个相我组合正在进行研究不同药物,包括那些在黑素瘤靶向MEK / BRAF,表皮生长因子受体,细胞程序性死亡-1,细胞毒性T淋巴细胞抗原4,OX40,趋化因子(CC基序)受体4,和吲哚胺2,3-双加氧酶。发展是最先进的非小细胞肺癌,与目前包括四个枢转研究和三相我组合研究的方案。对于MEDI4736在头部和颈部癌症的一个关键项目开始于2014年年底。

简要说明书

临床招募

  • [尚未招募] 西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤
  • [尚未招募] SHR-1210联合APTN及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌
  • [尚未招募] ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤试验
  • [尚未招募] CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究
  • [尚未招募] HLX10或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌