药品概述
Duvelisib于2018年09月24日获FDA批准上市,适用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。
Duvelisib是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。
Duvelisib是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。
适应症:治疗复发性或难治性慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,以及治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
剂型/给药途径:口服
作用机制:PI3K-delta和PI3K-gamma抑制剂
常见不良反应:中性粒细胞减少、消化道反应等
简要说明书
杜韦利西布Duvelisib(COPIKTRA)说明书 | |
药物: | 杜韦利西布Duvelisib(COPIKTRA) |
中国上市情况: | 未上市 |
治疗: | 治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 |
参考用法用量: | 推荐的剂量为每天口服两次25毫克,在28天的治疗周期中连续服用。 |
不良反应: | 最常见的不良反应(发生率≥20%)为腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。 |