P53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白,P35根据其分子量大小命名的,首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物,并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变,所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化,而野生型的p53基因则不具备这项功能,事实上p53是一个最重要的抑癌基因,该基因的异常与超过半数的肿瘤相关。p53最突出特点就是它是一个转录因子,这些靶基因中有很多都与细胞凋亡或细胞周期调控过程有关,比如编码细胞周期依赖性蛋白激酶抑制蛋白的p21基因和凋亡前体蛋白BAX的编码基因等。在众多p53蛋白的“伴侣”蛋白中最为著名也最为重要的蛋白是MDM2蛋白它能与p53蛋白紧密结合,并抑制其生物学活性。另外,抑癌因子ARF通过与MDM2蛋白相结合,从而“解放”p53蛋白,使p53蛋白发挥抑癌作用。p53也能起到转录因子之外的作用,与胞质中的Bcl2家族蛋白发生相互作用,使得线粒体外膜通透性增高,诱发细胞凋亡。

基因名:TP53
别名:BCC7,LFS1,P53,TRP53
基因ID:7157
Chromosome:
(GRCh37)
17 Start: 7565097 End: 7590856 Strand: -1
信号通路: 细胞增殖  细胞周期  炎症相关  基因组不稳定  凋亡抑制  肿瘤干细胞  遗传相关 
靶向药: Adjuvant Chemotherapy 阿仑单抗  AMGMDS3 Bortezomib (PS-341) Capecitabine 西妥昔单抗  Chemotherapy EAP Protocol Nutlin-3a 培唑帕尼  RG7112 Selumetinib (AZD6244) 维莫非尼  维奈妥拉 
化疗药: 卡铂 顺铂 多西他赛 多柔比星 依托泊苷 丝裂霉素 奥沙利铂 他莫昔芬