[14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化

信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn

    一、题目和背景信息

 登记号: CTR20191374
 适应症: 晚期实体瘤
 试验通俗题目: [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化
 试验专业题目: [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验
 试验方案编号: FZPL-I-107;1.0
 临床申请受理号: 企业选择不公示
 药物名称: 氟唑帕利胶囊
 药物类型: 化学药物

     二、申办者信息

 申办者名称:
1 江苏恒瑞医药股份有限公司/
2 江苏恒瑞医药股份有限公司/
 联系人姓名: 王泉人
 联系人电话: 18036618570  联系人Email: wangquanren@hrglobe.cn
 联系人邮政地址: 上海市海科路1288号恒瑞大楼  联系人邮编: 201203
 试验项目经费来源: 完全自筹

     三、临床试验信息

 1、试验目的
主要研究目的 评价中国晚期实体瘤患者单剂量口服150 mg/~100 μCi [14C]氟唑帕利的物质平衡及生物转化途径,从而揭示氟唑帕利在人体内的药代动力学整体特征,为药物的合理使用提供参考。 次要研究目的 观察[14C]氟唑帕利单次给药后晚期实体瘤患者的安全性
 2、试验设计(单选)
试验分类: 生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期: 其它
设计类型: 交叉设计
随机化: 随机化
盲法: 开放
试验范围: 国内试验
 3、受试者信息
年龄   18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别   男+女
健康受试者   有
入选标准
1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2 能够按照试验方案要求完成研究;
3 签署知情同意书当日年龄 18 至50岁(包括两端值),男、女均可;
4 受试者愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
5 体重不少于45kg,体重指数[BMI=体重kg/(身高m)2]在18~28范围内(包括临界值);
6 健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
7 体格检查无异常或异常无临床意义;
8 肌酐清除率 (CLCr) ≥70 mL/min;
9 育龄妇女妊娠试验阴性;
排除标准
1 怀孕及哺乳期女性,筛选前14天有无保护性行为的女性;
2 筛选前3个月内参加献血且献血量≥400mL或失血≥400mL,或接受输血者;
3 过敏体质,包括严重药物过敏或药物变态反应史者;对氟唑帕利胶囊或者其辅料有过敏史。
4 有吸毒和/或酗酒史;嗜烟酒者(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或白酒25 mL,或葡萄酒100 mL;每日吸烟≥5支)或在试验期间不能禁烟和禁酒者;
5 既往有心肌炎、冠心病、病理性心律不齐、中风等心血管疾病史者;
6 肺部疾病,包括浸润性肺疾病、肺炎、呼吸困难等;
7 慢性肾病、肾功能不全、肾性贫血史;
8 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
9 任何未被控制的消化性溃疡、结肠炎、胰腺炎等;
10 筛选前6个月内接受过任何手术者;
11 其他重要脏器原发疾病如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史(如未良好控制的糖尿病、高血压等),使研究者认为不适合参加本研究者;
12 筛选前6个月内服用过肝毒性药物(如氨苯砜、红霉素、氟康唑、酮康唑、利福平等);
13 3个月内服用过任何临床试验药物者;
14 在服用研究药物前28天或研究期间服用了任何改变肝酶活性的药物;
15 在服用研究药物前7天服用了任何处方药或非处方药;
16 在服用研究药物前7天摄取了任何维生素产品或草药;
17 临床实验室检查异常且有临床意义,或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);
18 合并其他病毒感染(抗-HCV、抗-HIV阳性、HBsAg阳性)或合并梅毒感染;
19 在服用研究药物前48h饮用葡萄柚果汁及含黄嘌呤、咖啡因、酒精的饮料,剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
20 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者
21 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
目标入组人数   国内试验:40人;
实际入组人数   登记人暂未填写该信息
 4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 氟唑帕利胶囊 胶囊剂,10mg规格,口服。 与40mg、100mg规格胶囊同服,每次服药剂量为150mg。用药时程:单次服药后洗脱六天,后服用50mg胶囊3粒,服药剂量为150mg。共服用两次
2 氟唑帕利胶囊 胶囊剂,40mg规格,口服。 与10mg、100mg规格胶囊同服,每次服药剂量为150mg,用药时程:单次服药后洗脱六天,后服用50mg胶囊3粒,服药剂量为150mg。共服用两次
3 氟唑帕利胶囊 胶囊剂,100mg规格,口服. 与10mg、40mg规格胶囊同服,每次服药剂量为150mg,用药时程:单次服药后洗脱六天,后服用50mg胶囊3粒,服药剂量为150mg。共服用两次
4 氟唑帕利胶囊 胶囊剂,50mg规格,口服。 单次服用50mg胶囊3粒,服药剂量为150mg。用药时程:单次服药后洗脱六天,后服用10mg、40mg和100mg规格胶囊各1粒,服药剂量为150mg。共服用两次
对照药
序号 名称 用法
1
 5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 PK参数AUC0-t和Cmax 研究试验结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 安全性 整个试验周期 安全性指标
 6、数据安全监察委员会(DMC):    无
 7、为受试者购买试验伤害保险:   有

     四、第一例受试者入组日期

登记人暂未填写该信息

     五、试验终止日期

登记人暂未填写该信息

     六、研究者信息

1、主要研究者信息
姓名 缪丽燕,医学博士 职称 主任医师
电话 0512-67780040 Email sdfyy8040@126.com
邮政地址 江苏省苏州市十梓街188号 邮编 215006
单位名称 苏州大学附属第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 苏州大学附属第一医院 缪丽燕 中国 江苏 苏州

     七、伦理委员会信息

序号 名称 审查结论 审查日期
1 苏州大学附属第一医院伦理委员会 同意 2019-06-26

     八、试验状态

进行中 (尚未招募)


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