Alemtuzumab 阿仑单抗 Alemtuzumab(Lemtrada)

药物类型:抗体

适应症:多发性硬化症

靶点:CD52 

是否上市:FDA批准 国内未上市

研发公司: 赛诺菲(法国),拜耳(德国)共同研发 

说明书:下载地址

药品概述

阿仑单抗于2001年5月7日获FDA批准上市,商品名有Lemtrada、Campath和MabCampath,目前Campath和MabCampath已经撤市,Lemtrada用于治疗多发性硬化症,Campath和MabCampath用于慢性B淋巴细胞白血病

阿仑单抗是一种靶向CD52的人源化单克隆抗体,与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面的CD52结合,通过补体依赖的细胞毒作用(CDC)和抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)杀伤肿瘤细胞。

简要说明书

阿仑单抗Alemtuzumab(Lemtrad)说明书
药物: 阿仑单抗Alemtuzumab(Lemtrad)
靶点: CD52
治疗: 适用于有多发性硬化症(MS)的复发型患者的治疗。
参考用法用量:

推荐剂量是对2个治疗疗程静脉输注12 mg/day给予:

第一个疗程:在连续5天12 mg/day (总剂量60 mg)

第二个疗程:第一个疗程给药后12个月连续3天12 mg/day(总剂量36 mg)。

不良反应: 最常见不良反应是皮疹,头痛,发热,鼻咽炎,恶心,泌尿道感染,疲乏,失眠,上呼吸道感染,疱疹病毒感染,荨麻疹,瘙痒,甲状腺疾病,真菌感染,关节炎,肢体痛,背痛,腹泻,窦炎,口咽痛,感觉异常,眩晕,腹痛,潮红,和呕吐。

临床招募

同类药品