Larotrectinib 拉罗替尼 Larotrectinib(Vitrakvi) (LOXO-101,ARRY-470)

药物类型:小分子

适应症:肺癌  黑色素瘤  结直肠癌  胃癌  乳腺癌  骨肉瘤胆管癌软组织肉瘤  唾液腺瘤婴儿纤维肉瘤甲状腺癌  原发性未知癌先天性中胚层肾癌阑尾癌胰腺癌 

靶点:NTRK1  NTRK2  NTRK3 

是否上市:FDA批准 国内未上市

研发公司: Array BioPharma(美国) Loxo Oncology  拜耳 

药品概述

拉罗替尼于2018年11月26日获FDA批准上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,是一种广谱抗癌靶向药,在多种肿瘤中有效性一致,包括肺癌黑色素瘤直肠癌胃肠道间质瘤乳腺癌骨肉瘤,胆管癌,软组织肉瘤,唾液腺瘤,婴儿纤维肉瘤,甲状腺癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾癌和胰腺癌。、
拉罗替尼为NTRK基因抑制剂,NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,这些基因如果与其它基因发生融合,可导致异常激活,从而引起肿瘤的发生。NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现,拉罗替尼则是治疗该类肿瘤的第一选择。

简要说明书

Larotrectinib(Vitrakvi )说明书
药物: Larotrectinib
中国上市情况: 未上市
治疗: 具有TRK融合的多种成人和儿童实体瘤
参考用法用量: 每天两次给予Larotrectinib,每次剂量是100mg。
不良反应: 最常见的不良反应(≥20%)为疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻,也可能会出现神经系统及肝脏等问题。

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