药品概述

仑伐替尼于2015年2月13日获FDA批准上市,用于治疗

1.既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。推荐日剂量为8mg,每日一次;对于体重>60kg的患者,推荐日剂量为12mg,每日一次。

2.与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌(RCC),推荐剂量为18mg口服联合依维莫司5mg口服,每日一次。

仑伐替尼应在每天固定时间服用,空腹或与食物同服均可。如果患者遗漏一次用药且无法在 12 小时内服用,无需补服,应按常规用药时间进行下一次服药。

仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的结合模式,可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体激酶活性,此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。

2018年9月4日,仑伐替尼(Lenvatinib,商品名:乐卫玛)在中国上市,适应症:用于无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。

2020年11月,仑伐替尼(乐卫玛)放射性碘131难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)适应症在华获批上市。

2022年5月,仑伐替尼(乐卫玛)10mg/片规格在中国正式商业上市,与4mg规格相辅相成,将为广大中国晚期甲状腺肿瘤患者带来更便捷、更灵活的规格选择。

简要说明书

仑伐替尼 Lenvatinib(Lenvima 乐卫玛®)说明书  
药物: 甲磺酸仑伐替尼胶囊 Lenvatinib(Lenvima 乐卫玛®)
中国上市情况: 已上市
靶点: VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、PDGFR、CKIT、RET
治疗: 肝癌,肾癌,分化型甲状腺癌
不良反应: 乐伐替尼不良反应有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)

临床招募

Lenvatinib相关基因检测