免疫细胞治疗已成为继手术、放疗和化疗之后，癌症的第四大治疗手段，是近年来应用研究与临床医学实践的前沿领域。
癌症是当前全球致死率极高的疾病之一。随着人们对癌症的持续研究，在传统的手术、放化疗治疗手段之外，又涌现出了介入治疗、靶向治疗和免疫治疗等方法，其中免疫治疗在晚期癌症患者的治疗中取得了惊人成果。
自然杀伤（natural killer，NK）细胞是一类具有杀伤肿瘤细胞能力的天然免疫细胞，能够通过细胞毒性和释放细胞因子等方式，抵御病毒或肿瘤细胞的侵袭。作为人体重要的免疫细胞之一，NK 细胞在监视肿瘤的过程中发挥着至关重要的作用，以一种与抗原无关的方式展现出对异常细胞的强大杀伤能力。
作为免疫治疗的代表性药物，程序性细胞死亡 1（PD - 1）抑制剂能够促进自体免疫系统清除肿瘤细胞，从而达到治疗目的。PD - 1 在多种自身细胞上表达，如 NK 细胞、B 细胞、树突状细胞、抗原呈递细胞、活化的 CD4 + T 细胞、CD8 + T 细胞以及单核细胞。当 PD - 1 与它的配体 PD - L1 或 PD - L2 结合时，可抑制 T 细胞的炎症活动，进而调节免疫系统并促进自身耐受。当肿瘤细胞产生 PD - 1 抗体后，便能够通过伪装躲避人体免疫系统的追捕。
过去，癌症的主要治疗方法是化疗、放疗和手术切除，这些措施虽有一定的临床疗效，但不良反应较多。而 PD - 1 靶向阻断淋巴细胞而非癌细胞，因此即使在癌症引发突变时，仍具有长期的治疗效果。此外，PD - 1 抑制剂还能增强细胞毒性 T 淋巴细胞的活性，发挥抗肿瘤作用。
NK 细胞可提升 PD - 1 的反应率，肿瘤缓解率翻倍
在探索提高免疫治疗药物疗效的道路上，研究人员发现 NK 细胞可提升 PD - 1 的反应率，增强抗癌效果。
中山大学附属第三医院、南方医科大学、暨南大学的研究团队在国际顶级期刊《The Journal of Clinical Investigation》上发表了题为 “Pembrolizumab plus allogeneic NK cells in advanced non-small cell lung cancer patients” 的临床观察报告。
该报告公布了 109 例 NK 细胞治疗联合 PD - 1（派姆单抗，K 药）治疗晚期 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的研究结果。
该研究指出，PD - 1 对非小细胞肺癌（NSCLC）具有临床活性。除了 T 细胞，人类自然杀伤（NK）细胞据报道也有可能延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期，并且 NK 细胞也表达 PD - 1。
该研究总共有 109 名患者被随机分配到 A 组（n = 55 名患者接受 PD - 1 加 NK 细胞治疗）或 B 组（n = 54 名患者接受单独的 PD - 1 治疗）。
所有患者每 3 周接受一次静脉注射 PD - 1，并持续治疗直至出现肿瘤进展或不可接受的毒性。A 组患者连续接受 2 个周期的 NK 细胞治疗为 1 个疗程。
结果显示，A 组患者比 B 组患者生存期长（中位总生存期 [OS]：15.5 个月比 13.3 个月；中位无进展生存期 [PFS]：6.5 个月对 4.3 个月）；在肿瘤比例评分（TPS）≥50% 的 A 组患者中，中位总生存期和 PFS 显著延长。
此外，接受多疗程 NK 细胞输注的 A 组患者的 OS（18.5 个月）优于接受单一疗程 NK 细胞输注的患者（13.5 个月）。
结论：在既往接受过 PD - 1 治疗的晚期非小细胞肺癌患者中，PD - 1 联合 NK 细胞治疗可提高生存率。
癌症是当前全球致死率极高的疾病之一。随着人们对癌症的持续研究，在传统的手术、放化疗治疗手段之外，又涌现出了介入治疗、靶向治疗和免疫治疗等方法，其中免疫治疗在晚期癌症患者的治疗中取得了惊人成果。
自然杀伤（natural killer，NK）细胞是一类具有杀伤肿瘤细胞能力的天然免疫细胞，能够通过细胞毒性和释放细胞因子等方式，抵御病毒或肿瘤细胞的侵袭。作为人体重要的免疫细胞之一，NK 细胞在监视肿瘤的过程中发挥着至关重要的作用，以一种与抗原无关的方式展现出对异常细胞的强大杀伤能力。
作为免疫治疗的代表性药物，程序性细胞死亡 1（PD - 1）抑制剂能够促进自体免疫系统清除肿瘤细胞，从而达到治疗目的。PD - 1 在多种自身细胞上表达，如 NK 细胞、B 细胞、树突状细胞、抗原呈递细胞、活化的 CD4 + T 细胞、CD8 + T 细胞以及单核细胞。当 PD - 1 与它的配体 PD - L1 或 PD - L2 结合时，可抑制 T 细胞的炎症活动，进而调节免疫系统并促进自身耐受。当肿瘤细胞产生 PD - 1 抗体后，便能够通过伪装躲避人体免疫系统的追捕。
过去，癌症的主要治疗方法是化疗、放疗和手术切除，这些措施虽有一定的临床疗效，但不良反应较多。而 PD - 1 靶向阻断淋巴细胞而非癌细胞，因此即使在癌症引发突变时，仍具有长期的治疗效果。此外，PD - 1 抑制剂还能增强细胞毒性 T 淋巴细胞的活性，发挥抗肿瘤作用。
NK 细胞可提升 PD - 1 的反应率，肿瘤缓解率翻倍
在探索提高免疫治疗药物疗效的道路上，研究人员发现 NK 细胞可提升 PD - 1 的反应率，增强抗癌效果。
中山大学附属第三医院、南方医科大学、暨南大学的研究团队在国际顶级期刊《The Journal of Clinical Investigation》上发表了题为 “Pembrolizumab plus allogeneic NK cells in advanced non-small cell lung cancer patients” 的临床观察报告。
该报告公布了 109 例 NK 细胞治疗联合 PD - 1（派姆单抗，K 药）治疗晚期 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的研究结果。
该研究指出，PD - 1 对非小细胞肺癌（NSCLC）具有临床活性。除了 T 细胞，人类自然杀伤（NK）细胞据报道也有可能延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期，并且 NK 细胞也表达 PD - 1。
该研究总共有 109 名患者被随机分配到 A 组（n = 55 名患者接受 PD - 1 加 NK 细胞治疗）或 B 组（n = 54 名患者接受单独的 PD - 1 治疗）。
所有患者每 3 周接受一次静脉注射 PD - 1，并持续治疗直至出现肿瘤进展或不可接受的毒性。A 组患者连续接受 2 个周期的 NK 细胞治疗为 1 个疗程。
结果显示，A 组患者比 B 组患者生存期长（中位总生存期 [OS]：15.5 个月比 13.3 个月；中位无进展生存期 [PFS]：6.5 个月对 4.3 个月）；在肿瘤比例评分（TPS）≥50% 的 A 组患者中，中位总生存期和 PFS 显著延长。
此外，接受多疗程 NK 细胞输注的 A 组患者的 OS（18.5 个月）优于接受单一疗程 NK 细胞输注的患者（13.5 个月）。
结论：在既往接受过 PD - 1 治疗的晚期非小细胞肺癌患者中，PD - 1 联合 NK 细胞治疗可提高生存率。