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临床试验招募

DM001药物的生物等效性研究

  • 2018-11-16 13:16:08
    一、题目和背景信息

 登记号: CTR20181999
 适应症: 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等
 试验通俗题目: DM001药物的生物等效性研究
 试验专业题目: 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究
 试验方案编号: PAE17026M1/PAE17026M2;V1.0/V1.0
 化学药备案号: 企业选择不公示
 药物名称: DM001
 药物类型: 化学药物

     二、申办者信息

 申办者名称: 天津天药药业股份有限公司
 联系人姓名: 胡筱芸
 联系人电话: 13920665641  联系人Email: tjyyjszx@163.com
 联系人邮政地址: 天津开发区西区新业九街19号  联系人邮编: 300457
 试验项目经费来源: 完全自筹

     三、临床试验信息

 1、试验目的
以天津天药药业股份有限公司生产的DM001药物与参比制剂对比,评价两种制剂的生物等效性
 2、试验设计(单选)
试验分类: 生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期: 其它
设计类型: 交叉设计
随机化: 随机化
盲法: 开放
试验范围: 国内试验
 3、受试者信息
年龄   18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别   男+女
健康受试者   有
入选标准
1 试验前签署知情同意书、并充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应
2 能够按照方案要求完成研究
3 受试者(包括男性受试者)愿意未来三个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
4 年龄在18~45岁的男性或无生育计划的女性健康志愿者(包括18岁和45岁)
5 男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)。
6 既往史显示正常或异常无临床意义。
7 体格检查显示正常或异常无临床意义
排除标准
1 筛选前3个月内过量吸烟(≥5支/天)或使用烟草制品、尼古丁制品(贴剂、口香糖等)或研究首次服药前48 h内吸烟或试验期间不能中断吸烟。
2 对地塞米松或者其辅料有过敏史。
3 有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL)
4 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(> 400 mL)
5 在服用研究药物前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂
6 在服用研究药物前28天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
7 不同意研究首次服药前14天内不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品,或不同意不进行剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者,或试验期间不能中断者
8 最近在饮食或运动习惯上有重大变化
9 在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验并使用过研究药品
10 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,并由研究者判断显示有临床意义
11 现在患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等,并由研究者判断显示有临床意义
12 采血困难者
13 生命体征明显异常:舒张压<60 mmHg或>90 mmHg、收缩压<90 mmHg或>140 mmHg、体温<35.5℃或>37.2℃、脉搏<60次/分或>100次/分
14 心电图异常有临床意义
15 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性
16 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)
17 肝炎(包括乙肝和丙肝)或艾滋病筛选阳性
18 不同意研究首次服药前24小时内不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品,或试验期间不能中断者
19 研究者判断,受试者遵从研究要求的能力差,未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者
20 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前三个月使用过毒品者
目标入组人数   国内试验:36人;
实际入组人数   国内试验:36人;
 4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 DM001 片剂,规格0.75mg,口服,每次2片,用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
1 Dec001 片剂,规格0.5mg,口服,每次3片,用药时程:单次给药
 5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 指标:Cmax 和AUC 给药后48小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 指标:Tmax、Kel和T1/2 给药后48小时 有效性指标+安全性指标
 6、数据安全监察委员会(DMC):    无
 7、为受试者购买试验伤害保险:   有

     四、第一例受试者入组日期

2017-12-27国内

     五、试验终止日期

2018-07-11国内

     六、研究者信息

1、主要研究者信息
姓名 许铁,硕士 职称 主任医师
电话 +86-0516-85802369 Email xutie889@163.com
邮政地址 江苏省徐州市淮海西路99号 邮编 221000
单位名称 徐州医科大学附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 徐州医科大学附属医院 许铁 中国 江苏省 徐州市

     七、伦理委员会信息

序号 名称 审查结论 审查日期
1 徐州医科大学附属医院临床试验伦理委员会 同意 2017-12-07

     八、试验状态

已完成
标签:
DM001主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病严重的支气管哮喘皮炎等过敏性疾病溃疡性结肠炎急性白血病恶性淋巴瘤等
AK105分别联合盐酸安罗替尼和贝伐珠单抗治疗不可切除肝癌
AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌

精准医学精准免疫

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