Bosutinib 博舒替尼 Bosutinib(Bosulif)

药物类型:小分子

适应症:白血病 

靶点:BCR/ABL1  LYN  HCK  SRC  CDK2  MAP2K1  MAP2K2  MAP3K2  CAMK2G 

是否上市:FDA批准 国内未上市

研发公司: 辉瑞制药(美国)

说明书:下载地址

药品概述

博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市,用于对既往治疗(如伊马替尼)耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)的治疗。

2017年12月19日,辉瑞正式对外宣布,其旗下抗癌药bosutinib(博舒替尼)获美国FDA批准,扩大适应症,用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病(Ph + CML)的成人患者。

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物,博舒替尼、达沙替尼尼洛替尼是第二代TKI,普纳替尼为第三代TKI,这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点,抑制该酶的活性。

简要说明书

博舒替尼Bosutinib(Bosulif)说明书
药物: 博舒替尼Bosutinib(Bosulif)
中国上市情况: 未上市
治疗: 用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。
参考用法用量: 500mg,每天一次,与食物同服。
不良反应: 常见不良反应(≥20%)包括腹泻,恶心呕吐,血小板减少,皮疹,腹部疼痛,呼吸道感染,贫血,发热,肝功能异常,疲乏,咳嗽,头痛。

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