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1、试验目的
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主要研究目的：确定SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的剂量限制性毒性（DLT）与最大耐受剂量（MTD）。
次要研究目的：评价SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学（PK）特征、免疫原性、抗肿瘤活性（客观缓解率（ORR））。 |
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2、试验设计（单选）
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试验分类：
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药代动力学/药效动力学试验
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试验分期：
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I期
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设计类型：
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单臂试验
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随机化：
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非随机化
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盲法：
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开放
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试验范围：
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国内试验
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3、受试者信息
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年龄
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18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
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性别
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男+女
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健康受试者
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无
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入选标准
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1
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年龄18－75岁（含两端值），男女均可
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2
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病理学确诊的经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤
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3
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ECOG体能状况评分0~1分
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4
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预期生存期≥12周
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5
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具有符合RECIST v1.1标准的可供评价病灶
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6
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育龄期女性以及伴侣为育龄期女性的男性患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用经医学认可的避孕措施（；育龄期女性患者在研究入组前的7天内血清HCG检查必须为阴性；
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7
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患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访
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排除标准
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1
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既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的患者；活动性肺结核或筛选前≤48周内有活动性肺结核感染病史的患者，无论是否治疗
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2
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有严重的心血管疾病，如纽约心脏病协会2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、不稳定性心律失常、签署知情同意前3个月内发生的心肌梗死或脑血管意外
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3
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有临床症状的第三间隙积液需要反复引流，如经抽水或其他治疗仍无法控制的心包积液、胸腔积液和腹腔积液
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4
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HBsAg阳性且HBV DNA拷贝数大于所在研究中心检验科正常值上限（1000拷贝数/ml或500IU/ml ），或HCV阳性（HCV RNA或HCV Ab检测提示急慢性感染）；已知HIV阳性病史或已知的获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS）
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5
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正在参加其他临床研究或当前签署知情同意书的时间距离前一项临床研究末次用药结束时间不足1个月
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6
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受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗
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7
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在签署知情同意前28天内接受过大型手术，或计划在研究期间接受大型手术
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8
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既往接受过同种异体骨髓移植或实体器官移植的患者
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9
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已知既往对大分子蛋白制剂，或已知对任何SHR-1702或卡瑞利珠单抗组成成分过敏
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10
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经研究者判断，患者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素
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目标入组人数
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国内试验:54-78人;
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实际入组人数
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登记人暂未填写该信息
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4、试验分组
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试验药
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序号
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名称
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用法
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1
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SHR-1702注射液
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注射剂，规格2ml:0.1g，静脉输注,连续用药至首次肿瘤评估疗效PD后，符合疾病进展后继续治疗的标准，可以继续按原研究给药方案进行治疗直至再次PD。
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2
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注射用卡瑞利珠单抗
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冻干粉针剂，规格200mg，静脉滴注,连续用药至首次肿瘤评估疗效PD后，符合疾病进展后继续治疗的标准，可以继续按原研究给药方案进行治疗直至再次PD。
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对照药
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5、终点指标
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主要终点指标及评价时间
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序号
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指标
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评价时间
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终点指标选择
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1
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剂量限制性毒性（DLT）
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首次用药后二十八天
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安全性指标
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2
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最大耐受剂量（MTD）
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试验结束
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安全性指标
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次要终点指标及评价时间
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序号
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指标
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评价时间
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终点指标选择
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1
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不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）的发生率及严重程度
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试验结束
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安全性指标
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2
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药代动力学参数
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试验结束
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有效性指标
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3
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免疫原性
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试验结束
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有效性指标
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4
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研究者评估的ORR
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试验结束
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有效性指标
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6、数据安全监察委员会（DMC）：
无
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7、为受试者购买试验伤害保险：
有
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